|
ОСНОВНОЙ ВОПРОС ВОЛНУЮЩИЙ ИСТИННО ВЕРУЮЩИХ
Имя зверя - три шестерки. Наличие имени в штрих коде доказано в судебном порядке.Это число - имя код проникновения духа антихриста в душу человека. Для включения (активации кода), он (сатана) хочет самого ценнаго что есть у человека - согласия.
Как послушание НКВД дискредитирует Богородицуи Царскую Семью.
На квартире у р.Б. Валентины начала плакать кровавыми слезами икона Матери Божией "Казанская". Кровь стекала в правую ручку Спасителя. После наполнения, заплакал и Спаситель. Кровь быстро сворачивается...
МИНИСТЕРСТВО ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЦЕНТР СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКИХИХ И КРИМИНАЛИСТИЧЕСКИХ ЭКСПЕРТИЗ ЛАБОРАТОРИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ '105229, г.Москва, Госпитальная пл., 3 тел. 263-06-66 факс 263-02-65 АКТ № б/ген-2001 судебно-медицинского исследования вещественных доказательств 15 мая 2002 года г.Москва На основании отношения Председателя Отдела религиозного образования и катехизации Русской Православной Церкви архимандрита Иоанна (Экономцева) № 02-387-4 от 8 апреля 2002 года в лаборатории генетической идентификации Центра судебно-медицинских и криминалистических экспертиз Министерства обороны Российской Федерации в период с 09 апреля по 15 мая 2002 года было проведено исследование частиц вещества бурого цвета. Представлены: три ватных тампона, пропитанных маслянистым веществом, на поверхности которых имеются наложения частиц вещества коричнево-бурого цвета (об. №№ 1-3); марлевый тампон, на поверхности которого имеются наложения частиц вещества коричнево-бурого цвета (об. № 4); вещество коричнево-бурого цвета в виде сухих порошкообразных частиц в пластиковой пробирке типа Эппендорф (об. № 5). ИССЛЕДОВАНИЕ 1. Установление наличия крови. 1.1. Установление наличия крови микроспектральным методом. Частицы вещества коричневато-бурого цвета, представленные на исследование (об. №№ 1 -5), обрабатывались на предметных стеклах двумя способами: 1.1.1. Последовательно 33% раствором гидроокиси натрия и многосернистым аммонием. 1.1.2. Концентрированной серной кислотой. При микроспектральном исследовании во всех изготовленных препаратах (об. №№ 1-5) выявлены спектры гемохромогена и гематопорфирина. 7.2. Установление наличия крови методом горизонтальной хроматографии. Вытяжки из частиц вещества коричневато-бурого цвета (об. №№ 1-5), полученные I результате экстрагирования в течение 18 час. в дистиллированной воде при 4°С, наносились на стартовую линию пластины «Силуфол» в количестве 5 мкл с последующим прогреванием при 100°С в течение 15 мин. В качестве «свидетеля» использовался 0,01% раствор крови. Хроматографирование проводилось в течение 15 мин. в системе растворителя н.бутанол-уксусная кислота-вода в соотношении 4:1:2 с предварительным насыщением камеры и пластины парами растворителя в течение 5 мин. Затем пластина высушивалась до исчезновения запаха уксусной кислоты и последовательно обрабатывалась 1% раствором основного бензидина в этаноле с добавлением уксусной кислоты (10:1) и 3% раствором перекиси водорода. В результате исследования во всех вытяжках из частиц вещества коричневато-бурого цвета (об.. №№ 1-5) выявлены зоны синего окрашивания вблизи линии финиша (на одном уровне с заведомой кровью). 2. Установление видовой принадлежности следов крови. Видовую принадлежность крови устанавливали реакцией преципитации в жидкой среде. Исследовали вытяжки из частиц крови (об. №№ 1-5). Предварительно концентрацию белка приводили к 1:1000 под контролем пробы с азотной кислотой. Использовали сыворотки, преципитирующие белки крови человека, мелкого рогатого скота и свиньи (соответственно серий 1, 31 и 79). Сыворотки предварительно проверяли в отношении титра и специфичности. Титр их 1:10000, и они специфичны. При взаимодействии вытяжек с кровью (об. №№ 1-5) с сывороткой на белок человека в течение первых 3-5 мин. образовались диски преципитации; с сыворотками на белки мелкого рогатого скота и свиньи реакция была отрицательной в течение 1 час. При взаимодействии всех трех сывороток с вытяжками из контрольных (незапятнанных) участков предметов-носителей и с дистиллированной водой, которой производилось экстрагирование, преципитации не наблюдалось в течение 1 часа. Таким образом, в исследуемых следах крови (об. №№ 1-5) выявлен белок человека. 3. Установление групповой принадлежности крови. 3.1. Обнаружение антигенов А и В. Реакцию абсорбции-элюции проводили с предварительным извлечением антигенов крови смесью органических растворителей. Частицы крови (об. №№ 1-5) прогревались в микротермостате при 65°С в 200-300 мкл смеси н.бутанол-метанол (2:1), после чего экстракты центрифугировались при 10000 об/мин в течение 5 мин. и надосадочная жидкость переносилась на нити стерильной марли длиной 5 мм путем многократного наслаивания с периодическим высушиванием при 37°С. Аналогичным образом обрабатывались заведомо известные образцы крови групп 0, А и В. Нити переносились в лунки планшетов для иммунологических реакций, куда добавлялось по 80 мкл изогемагглютинирующих сывороток анти-А и анти-В (соответственно серий 61 и 60 производства МГСПК) с титром 1:128. Абсорбция проводилась при 4°С в течение 3 час. Абсорбированные сыворотки отсасывались, нити подвергались 6-кратному отмыванию в охлажденном изотоническом растворе хлорида натрия и переносились на предметные стекла, куда добавлялось по одной капле 0,5% взвеси тест-эритроцитов групп А и В. Препараты помещались во влажных камерах в термостат на 15 мин. при 50°С для проведения элюции антител. Результаты реакции учитывались микроскопически в течение 1 часового пребывания препаратов при комнатной температуре. В результате исследования установлено, что под влиянием сыворотки анти-А с нитями марли, на которые были предварительно перенесены экстракты, полученные при извлечении антигенов системы АВО из частиц крови (об. №№ 1-5), смесью органических растворителей, наблюдалась агглютинация тест-эритроцитов группы А • и не наблюдалось таковой с тест-эритроцитами группы В под влиянием сыворотки анти-В. Контрольные (незапятнанные) участки предметов-носителей на применяемые сыворотки влияния не оказывал. Таким образом, в частицах крови, представленных на исследование (об. №№ 1-5) выявлен антиген А. 4. Цитологическое исследование. Частицы крови из объектов №№ 4 и 5 помещали в пробирки и экстрагировали 10% раствором уксусной кислоты в течение 20 часов. Затем содержимое пробирок с образовавшимся осадком семь раз отмывали 10% раствором уксусной кислоты с помощью центрифугирования по 5 мин при скорости центрифуги 1500 об/мин. Ресуспензированный осадок в виде капель переносили на предметные стекла, обезжиренные смесью Никифорова. Мазки высушивались при комнатной температуре, 15 мин. фиксировали метиловым спиртом и окрашивали 0,005% раствором атебрина. После ополаскивания проточной водой мазки исследовали с помощью люминесцентной микроскопа РПО-11 с использованием объектива 40х, водной иммерсионной среды. При исследовании в препаратах из объектов №№ 4 и 4 обнаружены светящиеся зеленоватым светом лейкоциты крови с пригодными для -диагностики ядрами - ядра с четкими контурами, неповрежденными оболочками и плотной хроматиновой субстанцией. При этом в 8 из 12 (объект № 4) и в 9 из 14 (объект № 5) обнаруженных в исследуемых препаратах ядер гранулоцитов, найдены женские полоспецифические отростки типа А (образования округлой, либо каплевидной формы, прикрепленные к сегменту длинной хроматиновой нитью) и В (образования округлой, либо каплевидной формы, прикрепленные к сегменту короткой хроматиновой нитью, либо без нее), что указывает на происхождение клеток от лица женского генетического пола. Ярко флюоресцирующих глыбок округлой или серповидной формы - У-хроматина, свойственного для мужского генетического пола, ни в одном из исследованных ядер лейкоцитов обнаружено не было. Таким образом, представленные на исследование частицы крови является кровью от лица женского генетического пола. Частицы крови на ватных тампонах (об. №№ 1-3) исследованию не подвергались вследствие ограниченности подлежащего исследованию материала. ВЫВОДЫ 1. На представленных для исследования трех ватных тампонах (об. №№ 1-3) обнаружена кровь человека, при определении групповой принадлежности которой выявлен антиген А, что не исключает происхождения этой крови от лица с группой крови А. 2. На марлевом тампоне, и в веществе, находящемся в пробирке (об. №№ 4 и 5), обнаружена кровь человека женского генетического пола. При определении групповой принадлежности выявлен антиген А, что не исключает происхождения этой крови от женщины с группой крови А. Заведующий лабораторией судебно-медицинских экспертиз (молкулярно-генетических) врач судебно-медицинский эксперт высшей квалификационной категории С.Г.Харламов Заведующая цитологической лабораторией врач судебно-медицинский эксперт второй квалификационной категории Е.В.Гургенидзе Врач судебно-медицинский эксперт второй квалификационной категории И.В.Верченко
Все чудеса произошедшие у Рабы Божией Валентины имели серьезные знаковые значения! Свидетельствую. Лично видел мироточения множества икон. Кровоточивые иконы. Р.Б.Сергей Обвинения, которым подвергалась Валентина, опровергнуты Временем!
|
|